La Comisión Europea ha autorizado este viernes la comercialización condicional en el bloque del remdesivir, el antiviral para tratar la COVID-19, apenas una semana después de que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) recomendara su uso, según ha informado en un comunicado.

El ejecutivo comunitario concedió “una autorización de comercialización condicional, convirtiéndo el redemsivir en el primer medicamento autorizado a nivel de la UE para el tratamiento de la COVID-19”, anunció en un comunicado.

La aprobación dada este viernes por la Comisión Europea es el último paso para dar luz verde al uso de este fármaco en Europa.